¿Qué significa que la FDA hable de medicamentos genéricos?

La FDA habla de medicamentos genéricos como alternativas confiables a los medicamentos originales. Según la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU., un genérico debe contener el mismo ingrediente activo, concentración, forma de administración y calidad. Lo único que cambia es la apariencia, por cuestiones de propiedad intelectual.

Esta equivalencia se verifica mediante rigurosas pruebas de bioequivalencia, las cuales demuestran que el fármaco actúa igual en el cuerpo que el producto de marca.

Diferencias entre medicamentos genéricos y de patente

Los medicamentos genéricos no pueden imitar el color, forma ni diseño del original, pero eso no afecta su funcionamiento. Lo que sí cambia, y bastante, es el precio. Al no tener que repetir estudios clínicos costosos, las farmacéuticas pueden ofrecerlos mucho más baratos.

Requisitos para aprobación por parte de la FDA

Para que un genérico sea aprobado, debe demostrar que tiene la misma eficacia, potencia y seguridad que el medicamento de referencia. Además, debe mantener su estabilidad en laboratorio y cumplir con controles sanitarios rigurosos.

Riesgos de un mal uso de medicamentos genéricos

Aunque sean seguros, el mal uso de medicamentos genéricos puede tener consecuencias. La Organización Panamericana de la Salud alerta que automedicarse puede causar errores en la dosis, confusión de presentaciones o interacciones peligrosas con otros fármacos.

El uso indiscriminado de antibióticos genéricos también contribuye a la resistencia bacteriana, un problema de salud pública en crecimiento.

Consejos para usarlos de manera segura

• Siempre consultar a un médico.

• Evitar la automedicación.

• Seguir las instrucciones del empaque.

• No compartir medicamentos.

• Verificar fechas de caducidad.

• Usar alarmas o recordatorios.

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